Онлайн PR-дискаунтер Пиарим раскрутит любую компанию, товар, услугу или событие в интернет-СМИ по тарифам нижнего ценового диапазона при помощи подддерживаемой базы сайтов и удобной панели управления проектами. Массовое опубликование пресс-релизов возможно выполнить своими руками, поручить другим пользователям и/или проворным и обученным спецам PR-агентства, которые впахивают непрерывно.
За период с января по октябрь 2022 года из оборота изъяли 47 тыс. упаковок препаратов, что в 7 раз больше аналогичного периода. За 10 месяцев были выявлены партии бракованных лекарств более чем на 1 млрд рублей. Об этом сообщил вице-премьер и глава М...
Из оборота изъяли в 7 раз больше бракованных лекарств, чем годом ранее
За период с января по октябрь 2022 года из оборота изъяли 47 тыс. упаковок препаратов, что в 7 раз больше аналогичного периода. За 10 месяцев были выявлены партии бракованных лекарств более чем на 1 млрд рублей. Об этом сообщил вице-премьер и глава Минпромторга Денис Мантуров в ходе заседание Госкомиссии по противодействию незаконному обороту промышленной продукции.
Как отметил вице-премьер, отладить контроль незаконного оборота лекарственных средств и медицинских изделий позволила эффективная работа системы цифровой маркировки, которая была введена в середине 2020 года. Она дала возможность Минздраву в режиме онлайн наладить учёт движения и наличия препаратов с детализацией до каждой аптеки.
«Это особенно помогло в ковидный период. Также аналитику системы использует Росздравнадзор для контрольно-надзорной деятельности», — отметил Денис Мантуров.
Глава Минпромторга также отметил успехи действующего эксперимента по маркировке отдельных видов медицинских изделий, который министерство решило продлить до 31 августа 2023 года.
С 15 февраля 2022 года по 28 февраля 2023 года в рамках эксперимента были протестированы способы нанесения средств идентификации, агрегация маркированных товаров в транспортный короб и палету, передача сведений о маркированных товарах через ЭДО (электронный документооборот) посредством УПД (универсальный передаточный документ), а также вывод из оборота медицинского изделия с использованием контрольно-кассовой техники. Участники эксперимента выявили некоторые особенности оборота отдельных видов медицинских изделий, которые требуют дополнительной проработки с точки зрения нормативных правовых актов и функционала информационной системы.